Medidas publicadas nesta segunda-feira (19/10) atingem os medicamentos Dysport e Keytruda após suspeitas de falsificação
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição de comercialização, distribuição e uso de lotes de dos medicamentos Dysport, à base de toxina botulínica, conhecido como botox, e Keytruda, utilizado no tratamento de determinados tipos de câncer.
As medidas foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU) nesta segunda-feira (19/10), após as empresas responsáveis pelos medicamentos comunicarem à Anvisa as irregularidades identificadas nos produtos.
No caso do Dysport, a medida foi adotada após a identificação de inconsistências na embalagem de um lote do medicamento, identificado pelo número 025155.
De acordo com a agência, foram encontradas divergências entre as informações impressas na embalagem e os dados do produto original. Entre os problemas identificados estão diferenças na data de validade, no número do lote e no código de barras.
Já a Keytruda, dos lotes Z005197 e Z012354, foi identificada após a constatação de divergências nas características das unidades em circulação no mercado nacional. Segundo o documento, a detentora do registro comunicou à agência a suspeita de falsificação dos produtos.
As medidas entram em vigor na data da publicação.
