Agência informou que já enviou ofício para Pfizer, Butantan, Fiocruz e Janssen. Em nota, a Pfizer informou que já começou a avaliar o impacto na variante ômicron na eficácia da vacina. Os resultados ficarão prontos ainda no mês de dezembro.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou nesta quarta-feira (1°) que solicitou informações às vacinas autorizadas no país sobre a eficácia e efetividade dos imunizantes contra a nova variante da Covid-19, a ômicron.
“A Agência solicitou às desenvolvedoras de vacinas informações sobre os estudos em andamento. A Anvisa exige, para as vacinas autorizadas, que os desenvolvedores monitorem e avaliem o impacto das variantes na eficácia e na efetividade dos imunizantes”, disse a Agência em nota.
Ao g1, a Agência informou que já enviou ofício para Pfizer, Butantan, Fiocruz e Janssen.
A Anvisa ainda reforçou que as vacinas disponíveis atualmente “permanecem efetivas na prevenção contra a Covid-19 e desfechos clínicos graves, incluindo hospitalização e morte”.
Com informações do g1